W obliczu krytycznej sytuacji 18-miesięcznej Niny Słupskiej z Lublina,
która urodziła się z bardzo ciężką, wyniszczającą chorobą - rdzeniowym
zanikiem mięśni, proszę o pomoc np. w postaci przekazania
produktu/vouchera na usługę na aukcję dla Niny, przyłączenie się do
akcji LIKE DLA FIRM, bądź pomoc finansową poprzez zasilenie zbiórki na
lek ratujący życie i zdrowie Niny.
Nina ma dopiero 18 miesięcy, a w swoim krótkim życiu choroba odebrała
jej już możliwość samodzielnego poruszania się. Jej codziennością jest
bolesna rehabilitacja mająca na celu spowolnienie postępu choroby i
walka o możliwość oddychania i przełykania.
Jedynym ratunkiem dla niej jest podanie terapii genowej.
W imieniu Rodziny Niny Słupskiej, zwracam się z prośbą o pomoc i
nagłośnienie zbiórki, której celem jest zebranie ogromnej kwoty, ponad
9,5 MLN zł, na lek ratujący życie Niny.
Jest to niewątpliwie gigantyczny koszt, którego rodzina nie udźwignie.
Link do wpłat i historii Niny :
https://www.siepomaga.pl/nina
Grupa licytacji dla Niny na Facebooku :
https://www.facebook.com/groups/380000670081262/?ref=share
Z pomocą dobrych serc, które mogą wesprzeć zbiórkę finansowo bądź
zasilić licytację, nie tracimy wiary w powodzenie tego
przedsięwzięcia.
Pełna historia Niny oraz bieżące informacje znajdują się na Funpage
Niny na Facebooku:
https://www.facebook.com/NineczkakropeczkaSMA/